Le Service de Médecine de Premier Recours des HUG recrute des participant.es pour un essai clinique dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité d’un anticorps monoclonal (Temelimab) chez les personnes atteintes de symptômes post-COVID.
EVALUATION DE L’EFFICACITÉ D’UN TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES DU POST-COVID (PERTE DE MÉMOIRE, MANQUE DE CONCENTRATION ET FATIGUE).
Le Service de Médecine de Premier Recours des HUG recrute des participant.es pour un essai clinique dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité d’un anticorps monoclonal (Temelimab) chez les personnes atteintes de symptômes post-COVID.
De nombreuses personnes infectées par le COVID-19 ont des séquelles sur le moyen ou long terme. Si les symptômes durent au moins trois mois après l’infection, on parle de post-Covid. A ce jour, aucun traitement pharmacologique n’est établi.
Le traitement évalué dans cet essai clinique (Temelimab) cible une protéine HERV-W ENV identifiée chez une partie des personnes touchées par le post-COVID et qui sera testée dans cette étude. La participation est gratuite et sans frais à la charge des participant.es. La durée totale de participation est d’environ 6 mois, avec une visite par mois.
Critères de participation
– Avoir 18 ans et plus.
– Avoir été positif ou positive au Covid-19 auparavant (confirmation par test PCR, test antigénique ou sérologie).
– Ressentir des symptômes persistants au moins trois mois après l’infection (fatigue, perte de mémoire, manque de concentration).
Lieu
Centre de recherche clinique, Unité d’investigation clinique, Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1205 Genève
Informations et participation
Par e-mail : etude.longcovid@hcuge.ch
Par téléphone : +41 (0) 22 372 1151
Pour plus d’informations : https://recherche.hug.ch/etudes/temelimab
L’essai clinique est réalisé par le Service de Médecine de Premier Recours des HUG, via un financement de l’OFSP et GeNeuro